Сцепленное наследование: Часть 2

Видео

Конспект

Задача 5

Условие

Составить схему скрещивания безрогой овцы и рогатого самца так, чтобы среди потомков были рогатые самки и безрогие самцы. Признак рогатости у овец – признак, зависимый от пола.

Решение

P & ♀HhXX & & ♂HhXY

& безрогая & & рогатый

G & HX, hX & & HX, hX, HY, hY

F_1

& HHXX - ♀ рогатая

& HhXX - ♀ безрогая

& HhXX - ♀ безрогая

& hhXX - ♀ безрогая

& HHXY - ♂ рогатый

& HhXY - ♂ рогатый

& HhXY - ♂ рогатый

& hhXY - ♂ безрогий

Сцепленное наследование

Задача 6

Условие

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.

Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниям ребёнка в семье у здоровых родителей.

Решение

\begin{aligned}

&P\quad\qquad\qquad <span data-latex= X^{AH}X^{aH} \qquad\qquad \times \qquad \qquad \male X^{Ah}Y \\ & \quad нормальное ночное зрение, \qquad \quad нормальное ночное зрение, \\ & \qquadотсутствие гемофилии \qquad\qquad\qquad\qquad гемофилия \\ & G \qquad X^{AH}, X^{aH} \qquad \qquad\qquad\qquad\qquad X^{Ah}, Y \\ & F_1 \\ & генотипы, фенотипы возможных дочерей: \\ & X^{AH}X^{Ah} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{aH}X^{Ah} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & генотипы, фенотипы возможных сыновей: \\ & X^{AH}Y -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{aH}Y -- ночная слепота, отсутствие гемофилии; \end{aligned}" data-display="true">

\begin{aligned}

&P\quad\qquad\qquad <span data-latex= X^{Ah}X^{aH} \qquad\qquad \times \qquad \qquad \male X^{AH}Y \\ & \quad нормальное ночное зрение, \qquad \quad нормальное ночное зрение, \\ & \qquadотсутствие гемофилии \qquad\qquad\qquad отсутствие гемофилии \\ &G \qquad X^{Ah}, X^{aH}, X^{AH}, X^{ah} \qquad \qquad\qquad\qquad \quadX^{AH}, Y \\ &F_2 \\ & генотипы, фенотипы возможных дочерей: \\ & X^{Ah}X^{AH} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{aH}X^{AH} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{AH}X^{AH} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{Ah}X^{AH} -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & генотипы, фенотипы возможных сыновей: \\ & X^{Ah}Y -- нормальное ночное зрение, гемофилия; \\ & X^{aH}Y -- ночная слепота, отсутствие гемофилии; \\ & X^{AH}Y -- нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; \\ & X^{ah}Y -- ночная слепота, гемофилия; \end{aligned}" data-display="true">

в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией ( X{ }^{ah} Y ), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X -хромосома c двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Задача 7

Условие

У человека ген, определяющий дефект ногтей, и ген, определяющий группу крови по системе ABO , находятся в одной аутосоме на расстоянии 10 % кроссинговера.

Дигетерозиготная женщина с дефектом ногтей и третьей группой крови, мать которой имела дефект ногтей, а отец имел первую группу крови, вышла замуж за мужчину, не имеющего дефекта ногтей и с четвертой группой крови.

Может ли в этой семье родиться ребенок фенотипически сходный по указанным признакам с матерью, с какой вероятностью?

Решение

\begin{aligned}

&P \qquad & <span data-latex= CclI^Bi^0 & \qquad \times \qquad & \male ccI^AI^B \\ & & & & \\ &G \qquad & CI^B, ci^0 некроссоверные 90% & & cI^A, cI^B \\ & & Ci^0, cI^B кроссоверные 10% \\ \end{aligned}" data-display="true"> \hspace{3.95cm} F_1

19.jpeg В этой семье может родиться ребенок, фенотипически сходный с матерью, то есть с дефектом ногтей и третьей группой крови, с вероятностью 22,5 % +2,5 %=25 %

Задача 8

Условие

На X и Y хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними происходит кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с X хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.

Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение

\begin{aligned}

&P\quad\qquad\qquad <span data-latex= X^{ab}X^{ab} \qquad\qquad\qquad \times \qquad \qquad\qquad \male X^{aB}Y^{A} \\ & \quad нарушения в развитии скелета \quad\qquadнормальное развитие скелета \\ & \qquadатрофия зрительного нерва \quad\qquad отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & G \qquad \quad\qquad X^{ab} \qquad \qquad\qquad\qquad\qquad\qquad X^{aB}, X^{AB}, Y^{A}, Y^{a} \\ & F_1 \\ & генотипы, фенотипы возможных дочерей \\ & X^{ab}X^{aB} -- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{ab}X^{AB} -- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & генотипы, фенотипы возможных сыновей \\ & X^{ab}Y^{A} -- нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва \\ & X^{ab}Y^{a} -- нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва \end{aligned}" data-display="true">

\begin{aligned}

&P\quad\qquad\qquad <span data-latex= X^{ab}X^{AB} \qquad\qquad\qquad \times \qquad \qquad\qquad \male X^{aB}Y^{a} \\ & \quad нормальное развитие скелета \quad\qquadнарушения в развитии скелета \\ & отсутствие атрофии зрительного нерва \quad отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & G \qquad \quad\qquad X^{ab}, X^{AB}, X^{aB}, X^{Ab} \qquad \qquad\qquad\qquad\qquad\qquad X^{aB}, Y^{a} \\ & F_1 \\ & генотипы, фенотипы возможных дочерей \\ & X^{ab}X^{aB} -- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{AB}X^{aB} -- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{aB}X^{aB} -- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{Ab}X^{aB} -- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & генотипы, фенотипы возможных сыновей \\ & X^{ab}Y^{a} -- нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва \\ & X^{AB}Y^{a} -- нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{aB}Y^{a} -- нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва \\ & X^{Ab}Y^{a} -- нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва \end{aligned}" data-display="true">

В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и атрофией зрительного нерва ( X^{ad} Y^{a} ). В генотипе этого ребенка находятся материнская X -хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^{a} -хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.